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CGX Oligo Array

由分子细胞遗传领域的先驱者,PerkinElmer的子公司Signature Genomics公司负责芯片的专门设计、研发和验证,并整合了芯片杂交系统、芯片扫描仪ScanRI及数据可视化软件Genoglyphix®等,组成了染色体微整列分析完整的生态系统。该技术首先用不同颜色荧光素分别对样本基因组DNA与正常人基因组DNA进行标记,然后把两者混合在一起在芯片上杂交,通过芯片扫描仪对芯片扫描,结果经Genoglyphix®软件分析,就可以获知样本中染色体是否发生改变。

技术应用

产前胎儿染色体全面分析
主要针对介入性产前诊断,如羊水、绒毛、脐带血等样本对全面快速检测染色体变异。通过该项目,可以诊断胎儿染色体是否发生变异,为临床提供遗传咨询信息。

儿童及成人病因学诊断
主要针对不明原因的智力低下、发育迟缓、先天性多发畸形和自闭症等疾病进行检测,检出率较传统的细胞核型分析提高15-20%。

试管婴儿中的胚胎植入前遗传筛查
主要适用于采用了试管婴儿技术的夫妇,体外培养的胚胎在植入母体前,对胚胎的染色体进行全面的染色体变异分析,相关文献表明这种方法能显著提高试管婴儿的妊娠率。

不明原因流产分析
主要针对不明原因的习惯性流产人群,可对流产物进行全面快速的染色体变异分析,分析流产原因,为下一胎的生育提供遗传咨询信息。

实验流程

技术优势

全面—可以分析245个细胞遗传相关区域,超过980个功能显著基因,包括近中心粒区域和近端粒区域
快速—不需要细胞培养,3天可完成实验


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